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Fioricet ¿Cuál es Fioricet? Fioricet contiene una combinación de paracetamol, butalbital, cafeína y acetaminofeno es un calmante para el dolor y bajar la fiebre. Butalbital se encuentra en un grupo de medicamentos llamados barbitúricos. Este relaja las contracciones musculares implicados en un dolor de cabeza tensional. La cafeína es un estimulante del sistema nervioso central. Este relaja las contracciones musculares de los vasos sanguíneos para mejorar el flujo sanguíneo. Fioricet se utiliza para tratar los dolores de cabeza por tensión causados por las contracciones musculares. Fioricet puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No debe utilizar Fioricet si tiene porfiria, o si usted ha usado recientemente el alcohol, sedantes, tranquilizantes, u otros medicamentos narcóticos. No utilice Fioricet si ha tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen isocarboxazida, linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina. No tome más Fioricet de lo recomendado. Una sobredosis de acetaminophen puede causar daño al hígado o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene náusea, dolor en la parte superior del estómago, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). En casos raros, el paracetamol puede causar una reacción severa de la piel. Deje de tomar Fioricet y llame a su médico de inmediato si usted tiene enrojecimiento de la piel o de un sarpullido que se propaga y causa ampollas y descamación. Antes de tomar este medicamento No utilice Fioricet si ha tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen isocarboxazida, linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina. No debe utilizar Fioricet si usted es alérgico al acetaminofeno, al butalbital, o la cafeína, si usted tiene porfiria, o si usted ha usado recientemente el alcohol, sedantes, tranquilizantes, u otros medicamentos narcóticos. Para asegurarse de Fioricet es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad hepática, cirrosis, una historia de alcoholismo o adicción a las drogas, o si usted bebe más de 3 bebidas alcohólicas por día; asma, apnea del sueño u otro trastorno de la respiración; úlcera del estómago o sangrado; una historia de erupciones en la piel causada por cualquier medicamento; un historial de enfermedad mental o pensamientos suicidas; o si usted usa medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos. No se sabe si Fioricet causará daño al bebé nonato. Si utiliza butalbital mientras está embarazada, su bebé podría llegar a ser dependientes de la droga. Esto puede causar síntomas de abstinencia que amenazan la vida en el bebé después de su nacimiento. Los bebés que nacen dependientes de la medicina que crea hábito pueden necesitar tratamiento médico durante varias semanas. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Este medicamento puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Fioricet? Tomar Fioricet exactamente según lo prescrito. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome más de este medicamento de lo recomendado. Una sobredosis puede causar daño al hígado o la muerte. Informe a su médico si la medicina ha dejado de funcionar tan bien en aliviar su dolor. Butalbital puede crear hábito. Nunca comparta Fioricet con otra persona, especialmente con alguien con historial de abuso de drogas o adicción. Mantenga la medicina en un lugar donde otros no lo puedan encontrar. Vender o regalar Fioricet es contra la ley. Tomar Fioricet con comida o leche si le causa malestar estomacal. Fioricet tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Realizar un seguimiento de la cantidad de medicamento usado de cada botella. Butalbital es una droga de abuso y usted debería saber si alguien está usando su medicina inapropiadamente o sin prescripción. Fioricet información de dosificación Dosis usual de adultos de Fioricet para el dolor de cabeza: El paracetamol 300 mg, butalbital 50 mg, y la cafeína 40 mg: 1 o 2 de la cápsula (s) por vía oral cada 4 horas según sea necesario. dosis diaria máxima: 6 dosis. El paracetamol 325 mg, butalbital 50 mg, y la cafeína 40 mg: 1 o 2 de la tableta (s), cápsula (s), o cucharada (s) por vía oral cada 4 horas. dosis diaria máxima: 6 dosis El paracetamol 500 mg, butalbital 50 mg, y la cafeína 40 mg: 1 comprimido o cápsula por vía oral cada 4 horas. dosis diaria máxima: 6 dosis El paracetamol 750 mg, butalbital 50 mg, y la cafeína 40 mg: 1 comprimido por vía oral cada 4 horas. dosis diaria máxima: 5 tabletas Dosis pediátrica usual de Fioricet para el dolor de cabeza: 12 años y mayores: Paracetamol 300 mg, 50 mg butalbital, cafeína y 40 mg: 1 ó 2 cápsulas (s) por vía oral cada 4 horas según sea necesario. dosis diaria máxima: 6 dosis. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Dado que este medicamento se utiliza cuando es necesario, es posible que no esté en un horario de dosis. Si usted está en un horario, use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de Fioricet puede ser fatal. Los primeros síntomas de una sobredosis con acetaminophen incluyen pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago, sudores, y confusión o debilidad. Los síntomas posteriores pueden incluir dolor en la parte superior del estómago, orina oscura, y color amarillo de la piel o del blanco de los ojos. Los síntomas de sobredosis pueden incluir insomnio, inquietud, temblores, diarrea, aumento de la respiración superficial, latidos cardiacos desiguales, convulsiones (convulsiones), o desmayo. ¿Qué debo evitar al tomar Fioricet? Este medicamento puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evitar el consumo de alcohol. Le puede aumentar su riesgo de daño al hígado mientras está tomando acetaminophen. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier otro, alergias, dolor, o para dormir frío. Acetaminophen (a veces abreviado como APAP) se encuentra en muchas medicinas combinadas. Tomar ciertos productos juntos puede hacer que tome demasiado acetaminophen lo que puede conducir a una sobredosis fatal. Revise la etiqueta para ver si una medicina contiene acetaminophen o APAP. Mientras esté tomando este medicamento, evitar tomar píldoras de dieta, tabletas de cafeína, u otros estimulantes (como medicamentos para el TDAH) sin el consejo de su médico. efectos secundarios Fioricet Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Fioricet: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, el paracetamol puede causar una reacción cutánea grave que puede ser fatal. Esto puede ocurrir incluso si ha tomado paracetamol en el pasado y no tenía reacción. Deje de tomar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene enrojecimiento de la piel o de un sarpullido que se propaga y causa ampollas y descamación. Si usted tiene este tipo de reacción, nunca debe volver a tomar cualquier medicamento que contenga acetaminofén. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene: confusión, convulsiones (convulsiones); dificultad para respirar; una sensación de mareo, de que se puede desmayar; o náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Fioricet efectos secundarios comunes pueden incluir: sentirse ansioso o inquieto; sensación de embriaguez; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Fioricet? El tomar este medicamento con otras drogas que causan somnolencia o respiración lenta puede causar efectos secundarios peligrosos o potencialmente mortales. Pregúntele a su médico antes de tomar Fioricet con una pastilla para dormir, narcóticos para el dolor, relajantes musculares, o medicinas para la ansiedad, la depresión, o convulsiones. Otras drogas pueden interactuar con paracetamol, butalbital y cafeína, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Fioricet (acetaminofeno / butalbital / cafeína) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Fioricet. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Fioricet solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.02. Fecha de revisión: 25/01/2016, 07:11:15 PM. Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría C de riesgos no se puede descartar CSA Lista N No es un medicamento controlado Historia de aprobación historia Calendario de Drogas de la FDA Fiorinal Butalbital (ácido 5-alil-5-isobutylbarbituric) es un corto de barbitúricos de acción intermedia. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 11 H 16 N 2 O 3 peso molecular 224,26 La aspirina (ácido benzoico, ácido 2- (acetiloxi) -) es un analgésico, antipirético y anti-inflamatorio. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 9 H 8 O 4 peso molecular 180.16 La cafeína (1,3,7-trimetilxantina) es un estimulante del sistema nervioso central. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 8 H 10 N 4 O 2 peso molecular 194,19 Ingredientes inactivos: celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, y talco. Las cápsulas de gelatina contienen D & amp; C Yellow No. 10, FD & amp; C Green No. 3, y la gelatina. Las cápsulas se imprimen con tinta comestible que contiene óxido de hierro rojo. Fiorinal - Farmacología Clínica Farmacológicamente, Fiorinal combina las propiedades analgésicas de la aspirina con las propiedades relajantes musculares y ansiolíticos de butalbital. La eficacia clínica de Fiorinal en la cefalea tensional se ha establecido en doble ciego, los ensayos en diferentes clínicas y controlados con placebo. Un estudio de diseño factorial comparó Fiorinal con cada uno de sus componentes principales. Este estudio demostró que cada componente contribuye a la eficacia de Fiorinal en el tratamiento de los síntomas diana de dolor de cabeza de tensión (dolor de cabeza, tensión psíquica, y la contracción muscular en la cabeza, cuello, y la región del hombro). Para cada síntoma y el complejo de síntomas como un todo, Fiorinal ha demostrado tener efectos clínicos significativamente superior a cualquiera de los componentes solos. farmacocinética El comportamiento de los componentes individuales se describen a continuación. La disponibilidad sistémica de la aspirina después de una dosis oral es dependiente de la forma de dosificación, la presencia de alimentos, el tiempo de vaciado gástrico, pH gástrico, antiácidos, agentes tampón, y tamaño de partícula altamente. Estos factores no necesariamente afectan el grado de absorción de los salicilatos en total pero más la estabilidad de la aspirina antes de la absorción. Durante el proceso de absorción y después de la absorción, la aspirina se hidroliza principalmente al ácido salicílico y se distribuye a todos los tejidos y fluidos corporales, incluyendo tejidos fetales, la leche materna, y el sistema nervioso central (SNC). Las concentraciones más altas se encuentran en el plasma, hígado, corteza renal, corazón y pulmón. En el plasma, alrededor del 50% -80% del ácido salicílico y sus metabolitos se une débilmente a las proteínas plasmáticas. El aclaramiento de salicilatos totales está sujeta a la cinética saturable; sin embargo, la cinética de eliminación de primer orden siguen siendo una buena aproximación para dosis de hasta 650 mg. La vida media plasmática de la aspirina es de aproximadamente 12 minutos y para el ácido salicílico y / o salicilatos total es de aproximadamente 3 horas. La eliminación de las dosis terapéuticas es a través de los riñones o bien como el ácido salicílico u otros productos de biotransformación. El aclaramiento renal es aumentado en gran medida por una orina alcalina como se produce por la administración simultánea de bicarbonato de sodio o citrato de potasio. La biotransformación de la aspirina se produce principalmente en los hepatocitos. Los metabolitos principales son el ácido salicilúrico (75%), los fenólicos y acilo glucurónidos de salicilato (15%), y el ácido gentísico y gentisuric (1%). La biodisponibilidad del componente de la aspirina de Fiorinal es equivalente a la de una solución a excepción de una menor tasa de absorción. Un pico de concentración de 8,8 mcg / ml se obtuvo en 40 minutos después de una dosis de 650 mg. Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad. Butalbital se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se espera que distribuir a la mayoría de los tejidos en el cuerpo. Los barbitúricos, en general, pueden aparecer en la leche materna y cruzar fácilmente la barrera placentaria. Están unidos a proteínas plasmáticas y tisulares en un grado variable y aumenta la unión directamente como una función de la solubilidad en lípidos. Eliminación de butalbital se produce principalmente por el riñón (59% -88% de la dosis) como fármaco inalterado o metabolitos. La vida media plasmática es de aproximadamente 35 horas. productos de excreción urinaria incluyen fármaco original (alrededor de 3,6% de la dosis), 5-isobutil-5- (2,3-dihidroxipropil) barbitúrico (alrededor de 24% de la dosis), 5-alil-5 (3-hidroxi-2 metil-1-propil) barbitúrico (aproximadamente 4,8% de la dosis), los productos con el anillo ácido barbitúrico hidroliza con excreción de urea (aproximadamente 14% de la dosis), así como materiales no identificados. Del material excretado en la orina, 32% fue conjugado. La biodisponibilidad del componente de butalbital Fiorinal es equivalente a la de una solución excepto por una disminución en la velocidad de absorción. Un pico de concentración de 2020 ng / ml se obtiene a alrededor de 1,5 horas después de una dosis de 100 mg. La proteína de plasma in vitro de unión de butalbital es 45% en el intervalo de concentración de 0,5 a 20 mcg / mL. Esto cae dentro del rango de la unión a proteínas del plasma (20% -45%) observado con otros barbitúricos tales como fenobarbital, pentobarbital, secobarbital y sodio. La relación de concentración-plasma a sangre fue casi la unidad que indica que no hay una distribución preferencial de butalbital en plasma o células de la sangre. Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad. Como la mayoría de las xantinas, la cafeína se absorbe rápidamente y se distribuye en todos los tejidos y fluidos corporales, incluyendo el SNC, los tejidos fetales y la leche materna. La cafeína se elimina rápidamente a través del metabolismo y la excreción en la orina. La vida media plasmática es de aproximadamente 3 horas. biotransformación hepática antes de la excreción resultados en cantidades aproximadamente iguales de 1-metilxantina y ácido 1-methyluric. De los 70% de la dosis que ha sido recuperada en la orina, sólo el 3% era fármaco no modificado. La biodisponibilidad del componente de cafeína para Fiorinal es equivalente a la de una solución a excepción de un poco más de tiempo a pico. Un pico de concentración de 1660 ng / ml se obtuvo en menos de una hora para una dosis de 80 mg. Ver SOBREDOSIS para obtener información toxicidad. INDICACIONES Fiorinal está indicado para el alivio del complejo de síntomas de la tensión (o contracción muscular) dolor de cabeza. La evidencia que apoya la eficacia y seguridad de Fiorinal en el tratamiento de varios dolores de cabeza recurrentes no está disponible. Precaución en este sentido es necesario porque butalbital es crear hábito y con potencial de abuso. Contraindicaciones Fiorinal está contraindicado en las siguientes condiciones: Hipersensibilidad o intolerancia a la aspirina, la cafeína o butalbital. Los pacientes con diátesis hemorrágica una (por ejemplo, hemofilia, hipoprotrombinemia, de von Willebrand y rsquo; s la enfermedad, la thrombocytopenias, Trombastenia y otras disfunciones de plaquetas hereditario mal definidos, severa deficiencia de vitamina K y daño hepático severo). Los pacientes con el síndrome de pólipos nasales, angioedema y reactividad broncospástica a la aspirina u otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos. Las reacciones anafilactoides se han producido en estos pacientes. La úlcera péptica u otras lesiones gastrointestinales graves. Los pacientes con porfiria. advertencias Las dosis terapéuticas de aspirina pueden provocar un shock anafiláctico y otras reacciones alérgicas graves. Debe determinarse si el paciente es alérgico a la aspirina, a pesar de una historia específica de la alergia puede estar ausente. sangrado significativo puede ser el resultado de la terapia con aspirina en pacientes con úlcera péptica u otras lesiones gastrointestinales, y en pacientes con trastornos de la coagulación. La aspirina se administra antes de la cirugía puede prolongar el tiempo de sangrado. Butalbital es crear hábito y con potencial de abuso. En consecuencia, no se recomienda el uso prolongado de Fiorinal. Los resultados de estudios epidemiológicos indican una asociación entre la aspirina y Reye y rsquo; s el síndrome. Se debe tener precaución al administrar este producto a niños, incluidos los adolescentes, con varicela o gripe. precauciones General Fiorinal deben ser prescritos con precaución para ciertos pacientes de riesgo especial, como los ancianos o debilitados, y aquellos con deterioro severo de la función renal o hepática, trastornos de la coagulación, lesiones en la cabeza, presión intracraneal elevada, condiciones abdominales agudas, hipotiroidismo, estenosis uretral, Addison y rsquo ; s enfermedad, o hipertrofia prostática. La aspirina debe usarse con precaución en pacientes con terapia anticoagulante y en pacientes con defectos hemostáticos subyacentes, y extrema precaución en los casos de úlcera péptica. Se deben tomar precauciones cuando se administre salicilatos a las personas con alergias conocidas. Hipersensibilidad a la aspirina es más probable en pacientes con pólipos nasales, y relativamente común en las personas con asma. Información para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que Fiorinal contiene aspirina y no debe ser tomado por pacientes con una alergia a la aspirina. Fiorinal puede perjudicar las capacidades mentales y / o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, como conducir un vehículo o manejar maquinaria. Estas tareas se deben evitar mientras tomo Fiorinal. El alcohol y otros depresores del SNC pueden producir un aditivo depresión del SNC cuando se toma con Fiorinal y debe ser evitado. Butalbital puede crear hábito. Los pacientes deben tomar el medicamento sólo durante el tiempo que se prescribe, en las cantidades prescritas, y no más frecuencia de lo recetado. Pruebas de laboratorio En pacientes con insuficiencia hepática o renal severa, efectos de la terapia deben ser monitorizados con el hígado de serie y / o pruebas de función renal. Interacciones con la drogas Los efectos sobre el SNC de butalbital puede ser potenciado por los inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO). En los pacientes que reciben corticosteroides concomitantes y el uso crónico de aspirina, la retirada de los corticosteroides puede resultar en salicilismo porque los corticosteroides aumentan el aclaramiento renal de los salicilatos y su retirada es seguido por el retorno a las tasas normales de eliminación renal. Fiorinal puede aumentar los efectos de: Los anticoagulantes orales, causando hemorragia mediante la inhibición de la formación de protrombina en el hígado y el desplazamiento de los anticoagulantes de sitios de unión de proteínas plasmáticas. agentes antidiabéticos orales e insulina, causando hipoglucemia aportando un efecto aditivo, si la dosis de Fiorinal excede el máximo dosis diaria recomendada. 6-mercaptopurina y metotrexato, causando toxicidad en la médula ósea y discrasias sanguíneas mediante el desplazamiento de estos fármacos a partir de sitios de unión secundarios, y, en el caso de metotrexato, también la reducción de su excreción. agentes anti-inflamatorios no esteroideos, aumentando el riesgo de ulceración péptica y hemorragias contribuyendo efectos aditivos. Otros analgésicos narcóticos, alcohol, anestésicos generales, tranquilizantes, tales como clordiazepóxido, hipnóticos sedantes u otros depresores del SNC, causando un aumento en la depresión del SNC. Fiorinal puede disminuir los efectos de: agentes uricosúricos, tales como probenecid y sulfinpirazona, reduciendo su eficacia en el tratamiento de la gota. La aspirina compite con estos agentes para los sitios de unión a proteínas. / Interacciones de pruebas de laboratorio de drogas Aspirina: La aspirina puede interferir con las siguientes determinaciones de laboratorio en sangre: amilasa en suero, glucemia en ayunas, colesterol, proteínas, suero glutámico-oxalacético transaminasa (SGOT), ácido úrico, tiempo de protrombina y el tiempo de sangrado. La aspirina puede interferir con las siguientes determinaciones de laboratorio en la orina: glucosa, ácido 5-hidroxiindoleacético, Gerhardt cetona, ácido vanililmandélico (VMA), ácido úrico, ácido diacético, y detección espectrofotométrica de barbitúricos. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad estudios adecuados a largo plazo se han llevado a cabo en ratones y ratas con aspirina, solo o en combinación con otros fármacos, en los que no se observó evidencia de carcinogénesis. No hay estudios adecuados se han realizado estudios en animales para determinar si la aspirina tiene un potencial de mutagénesis o deterioro de la fertilidad. No hay estudios adecuados se han realizado estudios en animales para determinar si butalbital tiene un potencial de carcinogénesis, mutagénesis, o alteración de la fertilidad. Uso en el Embarazo No se han realizado estudios de reproducción en el embarazo categoría C. animales con Fiorinal. Tampoco se sabe si Fiorinal puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. Fiorinal debe administrar a mujeres embarazadas sólo cuando sea realmente necesario. convulsiones por abstinencia fueron reportados en un de dos días de edad, de sexo masculino infantil cuya madre había tomado un fármaco que contiene butalbital-durante los 2 últimos meses del embarazo. Butalbital se encontró en el lactante y rsquo; s suero. El niño se le dio fenobarbital 5 mg / kg, que fue cónica sin más convulsiones u otros síntomas de abstinencia. Los estudios sobre el uso de aspirina en mujeres embarazadas no han demostrado que la aspirina aumenta el riesgo de anomalías cuando se administra durante el primer trimestre del embarazo. En estudios controlados que involucraron a 41,337 mujeres embarazadas y sus hijos, que no había evidencia de que la aspirina tomada durante el embarazo causó la muerte fetal, muerte neonatal o bajo peso al nacer. En estudios controlados de 50.282 mujeres embarazadas y sus descendientes, la administración de aspirina en dosis moderadas y fuertes durante los primeros cuatro meses lunares de embarazo no mostró ningún efecto teratogénico. Las dosis terapéuticas de aspirina en las mujeres embarazadas cercanas al plazo pueden causar sangrado en la madre, el feto o el recién nacido. Durante los últimos 6 meses de embarazo, el uso regular de la aspirina en dosis elevadas puede prolongar el embarazo y el parto. Trabajo y entrega La ingestión de aspirina antes de la entrega puede prolongar la entrega o llevar a un sangrado en la madre o el recién nacido. Las madres lactantes La aspirina, la cafeína y los barbitúricos se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades, pero la importancia de sus efectos en los lactantes no se conoce. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes de Fiorinal, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Las reacciones adversas más frecuentes son somnolencia y mareos. Otras reacciones adversas menos frecuentes son los trastornos de mareo y gastrointestinales como náuseas, vómitos y flatulencia. Una sola incidencia de la supresión de la médula ósea se ha reportado con el uso de Fiorinal. Se han reportado varios casos de reacciones dermatológicas incluyendo necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme. Abuso de Drogas y Dependencia Sustancia controlada Fiorinal es controlada por la Administración de Control de Drogas y está clasificado en la Lista III. El abuso y la dependencia Los barbitúricos pueden ser formadora de hábitos: tolerancia, dependencia psicológica y dependencia física puede ocurrir especialmente tras el uso prolongado de altas dosis de barbitúricos. La dosis diaria promedio para el adicto barbitúrico es por lo general alrededor de 1.500 mg. Como la tolerancia a los barbitúricos se desarrolla, la cantidad necesaria para mantener el mismo nivel de aumentos de intoxicación; tolerancia a una dosis fatal, sin embargo, no aumenta más de dos veces. Mientras esto ocurre, el margen entre una dosis y la dosis intoxicación fatal se hace más pequeño. La dosis letal de un barbitúrico es mucho menos si el alcohol también se ingiere. Los principales síntomas de abstinencia (convulsiones y delirio) pueden ocurrir dentro de 16 horas y durar hasta 5 días después de la interrupción brusca de estos fármacos. La intensidad de los síntomas de abstinencia disminuye gradualmente durante un período de aproximadamente 15 días. El tratamiento de la dependencia de barbitúricos consiste en la retirada prudente y gradual de la droga. los pacientes dependientes de los barbitúricos pueden ser retirados mediante el uso de un número de diferentes regímenes de abstinencia. Un método implica iniciar el tratamiento en el paciente y rsquo; s nivel de dosificación regular y disminuir gradualmente la dosis diaria según la tolerancia del paciente. La sobredosis Los efectos tóxicos de una sobredosis aguda de Fiorinal son atribuibles principalmente a su componente de barbitúricos, y, en menor medida, a la aspirina. Debido a los efectos tóxicos de la cafeína se producen en muy altas dosis única, la posibilidad de toxicidad cafeína significativo de sobredosis Fiorinal es poco probable. Signos y síntomas Los síntomas atribuibles a la intoxicación aguda con barbitúricos incluyen somnolencia, confusión y coma; depresion respiratoria; hipotensión; shock hipovolémico. Los síntomas atribuibles a la intoxicación aguda incluyen la aspirina hiperpnea; alteraciones del equilibrio ácido-base con el desarrollo de acidosis metabólica; vómitos y dolor abdominal; tinnitus; hipertermia; hipoprotrombinemia; inquietud; delirio; convulsiones. intoxicación por cafeína aguda puede causar insomnio, inquietud, temblores, y el delirio; taquicardia y extrasístoles. Tratamiento El tratamiento consiste principalmente de la gestión de la intoxicación por barbitúricos y la corrección del desequilibrio ácido-base debido a salicilismo. Debe inducirse el vómito mecánica o con eméticos en el paciente consciente. El lavado gástrico puede ser utilizado si los reflejos faríngeos y laríngeos están presentes y si han transcurrido menos de 4 horas desde la ingestión. Un tubo endotraqueal con balón debe insertarse antes de un lavado gástrico del paciente inconsciente y cuando sea necesario para proporcionar respiración asistida. Diuresis, alcalinización de la orina, y la corrección de las alteraciones electrolíticas deben llevarse a cabo mediante la administración de líquidos por vía intravenosa, tales como bicarbonato de sodio al 1% en dextrosa al 5% en agua. se debe prestar atención meticulosa a mantener la ventilación pulmonar adecuada. El valor de agentes vasopresores como la noradrenalina o clorhidrato de fenilefrina en el tratamiento de la hipotensión es cuestionable ya que aumentan la vasoconstricción y la disminución del flujo sanguíneo. I. V. se pueden dar, sin embargo, si se requiere un apoyo prolongado de la presión arterial, norepinefrina bitartrato (Levophed & registro) con las precauciones habituales y control de la presión arterial en serie. En casos graves de intoxicación, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o exanguinotransfusión puede salvar la vida. Hipoprotrombinemia debe ser tratado con vitamina K, por vía intravenosa. Hasta a la fecha información sobre el tratamiento de la sobredosis con frecuencia se pueden obtener a partir de un veneno regional Certificado del Centro de control. Los números de teléfono de los centros de toxicología regional certificados se enumeran en el Physicians & rsquo; Desk Reference & registro; . Tóxico y letal dosis (para adultos) butalbital: dosis tóxica 1 g (20 cápsulas) Aspirina: nivel de sangre tóxica mayor que 30 mg / 100 ml; letal dosis de 10-30 g Cafeína: 1 dosis tóxica g (25 cápsulas) Fiorinal Dosis y Administración Uno o 2 cápsulas cada 4 horas. La dosis diaria total no debe exceder de 6 cápsulas. El uso prolongado y repetido de este producto no se recomienda debido a la posibilidad de que la dependencia física. ¿Cómo se suministra Fiorinal Fiorinal & registro; (Butalbital, la aspirina, cafeína y cápsulas, USP) gorra verde brillante intenso con un cuerpo de color verde lima brillante. Cada mitad de la cápsula se imprime con y ldquo; Fiorinal 955 y rsquo; & rsquo; en rojo. Botellas de 100 se suministran con cierres a prueba de niños. (NDC 52544-955-01) Almacenar y distribuir por debajo de 25 y el grado; C (77 y grado; F); recipiente hermético. Protegerlo de la humedad. Para todas las consultas médicas de contacto: ACTAVIS Médico Comunicaciones Parsippany, NJ 07054 1-800-272-5525 Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. Contenido Edición: Mayo 2014 PANTALLA PRINCIPAL Fiorinal & registro; (butalbital, la aspirina, cafeína y cápsulas, USP) NDC 52544-955-01 etiqueta de la botella x 100 Cápsulas Asa / Butalbital / Cafeína La aspirina es un analgésico, así como un anti-inflamatorio y reduce la fiebre. Butalbital es un barbitúrico. Este relaja las contracciones musculares implicados en un dolor de cabeza tensional. La cafeína es un estimulante del sistema nervioso central. Este relaja las contracciones musculares de los vasos sanguíneos para mejorar el flujo sanguíneo. La aspirina, butalbital y cafeína es una combinación de medicamentos utilizados para tratar los dolores de cabeza por tensión. Este medicamento no es para el tratamiento de dolores de cabeza que van y vienen. La aspirina, butalbital y cafeína también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Usted no debe usar este medicamento si usted tiene una úlcera de estómago, enfermedad grave del hígado, porfiria, un trastorno de sangrado o coágulos sanguíneos, o si usted es alérgico a cualquier AINE. La aspirina puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Deje de usar aspirina, butalbital y cafeína y llame a su médico de inmediato si usted tiene: negras, con sangre, o alquitranadas, y tos con sangre o vómito que tiene apariencia a café molido. La aspirina no debe administrarse a un niño o adolescente que tiene fiebre. Butalbital puede crear hábito. El mal uso de la medicina que crea hábito puede causar adicción, sobredosis, o la muerte. La aspirina puede causar sangrado del estómago o intestinal, que puede ser fatal. Esto puede ocurrir sin ninguna advertencia mientras esté tomando este medicamento. Usted no debe usar este medicamento si usted es alérgico a la aspirina, butalbital, o la cafeína, o si tiene: úlcera estomacal; enfermedad hepática grave; porfiria (un trastorno genético de la enzima que causa síntomas que afectan a la piel o el sistema nervioso); un sangrado o coágulos de sangre (como la hemofilia); o asma, o un historial de reacción alérgica grave (estornudos, secreción o congestión nasal, respiración sibilante, falta de aire) después de tomar aspirina u otro AINE (antinflamatorio no esteroideo) como Advil, Motrin, Aleve, Celebrex, Orudis, Indocin, yodo, Voltaren, Toradol, Mobic, Relafen, Feldene, y otras. Para asegurarse de que la aspirina, butalbital y cafeína es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: del hígado o del riñón; asma u otra enfermedad respiratoria; retención de líquidos; enfermedades del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta; un historial de lesión en la cabeza o tumor cerebral; un estómago o del intestino; un trastorno de la glándula tiroidea; próstata o problemas para orinar ampliada; o enfermedad de Addison (un trastorno de la glándula suprarrenal). No se sabe si este medicamento puede hacerle daño al bebé nonato. Si utiliza butalbital mientras está embarazada, su bebé podría llegar a ser dependientes de la droga. Esto puede causar síntomas de abstinencia que amenazan la vida en el bebé después de su nacimiento. Los bebés que nacen dependientes de la medicina que crea hábito pueden necesitar tratamiento médico durante varias semanas. Tomar aspirina durante el final del embarazo puede causar sangrado en la madre o el bebé durante el parto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La aspirina, butalbital y cafeína puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. El uso de aspirina durante la lactancia podría causar sangrado en el lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. No le dé este medicamento a un niño o adolescente con una fiebre, síntomas de la gripe o la varicela. La aspirina puede causar el síndrome de Reye, una enfermedad grave ya veces fatal en niños. Asa / Butalbital / Cafeína Efectos secundarios Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Evitar conducir o manejar maquinaria hasta que sepa cómo el medicamento le afectará. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier tipo de tos, el resfriado, alergias, o medicamentos para el dolor. La aspirina y cafeína se encuentra en muchas medicinas combinadas. Tomar ciertos productos juntos puede hacer que tome demasiado de cierta droga. Revise la etiqueta para ver si una medicina contiene aspirina o cafeína. No tomes alcohol. peligrosos efectos secundarios, sobredosis, o muerte puede ocurrir cuando se combina el alcohol con butalbital. El alcohol puede aumentar el riesgo de sangrado en el estómago mientras esté tomando aspirina. El tomar este medicamento con otros medicamentos que le hace dormir puede empeorar este efecto. Pregúntele a su médico antes de tomar aspirina, butalbital y cafeína con una pastilla para dormir, narcóticos para el dolor, relajantes musculares, o medicinas para la ansiedad, la depresión, o convulsiones. No debe usar aspirina, butalbital, and caffeine si usted ha usado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen isocarboxazida, linezolid, la inyección de azul de metileno, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina, y otros. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales y cualquier iniciar o dejar de usar, especialmente: mercaptopurina; metotrexato; probenecid; insulina o medicamentos orales para la diabetes; un anticoagulante - warfarina, Coumadin, Jantoven; o La medicina esteroide - prednisona, dexametasona y otros. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con la aspirina, butalbital y cafeína, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Asa / butalbital / Dosis cafeína Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Nunca use aspirina, butalbital y cafeína en cantidades mayores, o por más tiempo de lo recetado. Informe a su médico si la medicina ha dejado de funcionar tan bien en aliviar su dolor de cabeza. Butalbital puede crear hábito. Nunca comparta la aspirina, butalbital y cafeína con otra persona, especialmente con alguien con historial de abuso de drogas o adicción. Mantenga la medicina en un lugar donde otros no lo puedan encontrar. El mal uso de la medicina que crea hábito puede causar adicción, sobredosis, o la muerte. Vender o regalar este medicamento y está en contra de la ley. Si necesita cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está usando aspirina, butalbital y cafeína. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. No deje de usar este medicamento repentinamente después de su uso a largo plazo, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Pregúntele a su médico cómo detener con seguridad el uso de aspirina, butalbital y cafeína. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Realizar un seguimiento de la cantidad de medicamento usado de cada botella. La aspirina, butalbital y cafeína es una droga de abuso y usted debería saber si alguien está usando su medicina inapropiadamente o sin prescripción. Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Una sobredosis de butalbital puede ser fatal. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia extrema, confusión, inquietud, insomnio, temblores, ritmo cardíaco rápido, vómitos, dolor de estómago, respiración rápida, sensación de calor, zumbido en los oídos, respiración débil o superficial, convulsiones (convulsiones), o desmayo. Dado que este medicamento se utiliza cuando es necesario, es posible que no esté en un horario de dosis. Si usted está en un horario, use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Última actualización: 06.24.2016, Versión: 2.02 Llame 800-407-7195 para hablar con un consejero de narcóticos tratamiento de la adicción. Codeína La codeína se utiliza en el tratamiento del dolor leve a moderado y también puede ser prescrito para el tratamiento de la tos crónica, tal como la asociada con la bronquitis. El fármaco se deriva de forma natural en cantidades muy pequeñas de la amapola del opio, pero también puede sintetizarse a partir de la morfina, otro derivado natural y encontrado sustancia más comúnmente que viene de la amapola del opio. Debido a que el alcaloide de la morfina es más abundante en la adormidera que la codeína, pero la codeína es más ampliamente prescrito que la morfina, la mayor parte de la oferta actual de la codeína es un derivado sintético de la morfina, que es algo natural de la amapola del opio. Independientemente del método por el cual se deriva la codeína, el fármaco tiene propiedades analgésicas que hacen que sea ampliamente prescrito para la reducción del dolor. Por desgracia, de acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. el medicamento también se utiliza con fines recreativos y puede conducir a la dependencia física y la adicción. Efectos secundarios de la codeína Codeine puede causar una serie de efectos secundarios cuando un usuario toma el medicamento, especialmente si el usuario toma cantidades excesivas o toma el medicamento durante un período prolongado de tiempo. Algunos de los efectos secundarios más comunes de la codeína incluyen: La codeína es un medicamento que se utiliza para proporcionar alivio del dolor moderado. Mareo Dolor de cabeza sensación de desmayo Náusea vómitos Dolor de barriga Estreñimiento Deshidración En ciertos casos, se pueden producir efectos secundarios más graves. Busque atención médica inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios al tomar codeína: Dificultad para respirar Dificultad al tragar Erupción Picazón o urticaria Los cambios en la visión o visión borrosa convulsiones Latido del corazón irregular Estos podrían ser síntomas de una sobredosis o pueden significar una reacción alérgica a la codeína. No dude en buscar atención médica si experimenta alguno de los efectos secundarios adversos mencionados anteriormente. Nombres de marca Codeína se comercializa bajo una serie de nombres de marca asociados con el uso de la codeína en diversas formulaciones que se utilizan en el tratamiento del dolor. Las marcas más comunes suelen ser los asociados con Tylenol con codeína como Tylenol 1,2,3, o 4. Otros nombres de marcas codeína incluyen: Colrex Calcidrine Fiortal con codeína Phenflu CD Nombres codeína Street La codeína es más a menudo referido como T-3 o púrpura bebió en la calle. bebió púrpura es el término utilizado para jarabes para la tos descritos que tienen la codeína que son típicamente un color púrpura. T-3 es el término utilizado para describir el medicamento más recetado codeína, Tylenol con codeína # 3, que contiene 30 mg de codeína. Varios otros nombres de las calles pueden ser utilizados para describir la codeína pero estos son los más comunes. Adicción El uso continuo de la codeína, ya sea con fines médicos o de recreo conlleva un riesgo de causar dependencia física y la adicción. la adicción a la codeína puede dar lugar a muchas consecuencias, incluyendo: Problemas en el trabajo o en la escuela Problemas en el hogar Accidente o lesión Enfermedad daño en los órganos Muerte A pesar de que la codeína tiene un potencial de ser objeto de abuso y adicción puede ocurrir, esto no es el narcótico que más se consume en las calles. De hecho, la DEA considera la mayoría de las formulaciones de la codeína a ser un narcótico Lista III que significa que está justo en el medio del espectro como abuso potencial y la probabilidad de causar adicción. Tratamiento Si se produce la adicción a la codeína, dejar la droga puede ser un proceso difícil que requiere tratamiento profesional. El tratamiento para la adicción a la codeína generalmente puede llevarse a cabo en un centro ambulatorio y puede incluir terapia individual y de grupo para ayudar al usuario a aprender otros métodos de tolerar el dolor, para hacer frente a su adicción y decir no a futuro el uso de drogas. En los casos graves, especialmente si la codeína se ha abusado durante mucho tiempo, podría haber una necesidad de tratamientos más invasivos como la que se encuentra en un centro de desintoxicación instalación u hospital residencial, sin embargo, este es un lugar aparición poco frecuente con este particular narcótico. Para obtener ayuda para encontrar tratamiento de adicción a la codeína, llame a nuestra línea de ayuda gratuita al 800-407-7195. La codeína Tratamiento de la Adicción Opciones: Elegir el programa que es mejor para usted - El programa de tratamiento de la adicción a la codeína adecuado para usted depende de su adicción a la gravedad, el estado de salud y sus preferencias personales. La codeína es Narcóticos? - Los narcóticos son drogas que están prohibidas a no ser prescrito. La codeína es uno de los fármacos opiáceos narcóticos, que son objeto de abuso y que puede ser adictivo. Las drogas de abuso en su hogar: Los adolescentes y jarabe de la tos - Prescripción y jarabe para la tos de venta sin receta tienen el potencial para el abuso y la adicción. La codeína Sobredosis Los síntomas a tener en cuenta - Una sobredosis de codeína es a menudo fatal si la ayuda no se encuentra en el tiempo. Es de vital importancia conocer los signos de sobredosis por lo que se puede buscar tratamiento inmediatamente. Soy adicto a Lean? - Lean es el término calle para el jarabe de la tos con codeína mezclado con soda o alcohol para crear una fuerte alta. Muchos adolescentes abusan de esta sustancia a las partes sin darse cuenta de que la inclusión de la codeína, un narcótico disociativa, puede causar adicción. Si usted ha estado abusando sistemáticamente magra, busque las señales que figuran a continuación y llame a. Recall - Firma Prensa FDA publica comunicados de prensa y otros avisos de retiros y retiradas del mercado de las empresas involucradas como un servicio a los consumidores, los medios de comunicación y otras partes interesadas. La FDA no avala el producto o la empresa. Qualitest farmacéuticos Cuestiones Voluntario, a nivel nacional al por menor Nivel retiro del mercado de cuatro lotes de butalbital, acetaminofén y cafeína Tablets, USP 50 mg / 325 mg / 40 mg y cuatro lotes de bitartrato de hidrocodona y tabletas de acetaminofeno, USP 7,5 mg / 500 mg Medios: Kevin Wiggins 610-459-7281 PARA PUBLICACIÓN INMEDIATA - 24 de junio de 2011 - Qualitest Farmacéutica ha emitido hoy un retiro a nivel minorista a nivel nacional voluntaria de butalbital, acetaminofén y cafeína Tablets USP, 50 mg / 325 mg / 40 mg, y bitartrato de hidrocodona y tabletas de acetaminofeno, USP 7,5 mg / 500 mg. Este retiro se inició debido a una botella individual de butalbital, acetaminofén y cafeína Tablets USP, 50 mg / 325 mg / 40 mg, 500 conde se encontró incorrectamente etiquetado con un bitartrato de hidrocodona y tabletas de acetaminofeno, USP 7,5 mg / 500 mg, 1000 etiqueta de recuento, impreso con Número de lote C0590909B. Lotes C0390909A, C0400909A, C0410909A utilizan el mismo inventario de existencias de etiquetas como Lote C0590909B y están potencialmente afectados. Debido a que las botellas retiradas del mercado pueden contener tabletas incorrectas, los pacientes pueden tomar sin querer butalbital y cafeína en lugar de hidrocodona (acetaminofeno se encuentra en ambas preparaciones.) La administración involuntaria de butalbital podría resultar en síntomas tales como sedación, vértigo, mareos y náuseas. Además, los pacientes con alergia a butalbital podrían experimentar una reacción de hipersensibilidad. Los efectos secundarios debido a la cafeína es menos probable, debido a las pequeñas cantidades en esta formulación, sin embargo, aquellos individuos con una sensibilidad a la cafeína pueden experimentar síntomas tales como temblores, irritabilidad y dificultad para dormir. Los pacientes que estaban recibiendo hidrocodona para el dolor crónico pueden experimentar empeoramiento de los síntomas de dolor y de abstinencia como resultado de esta sustitución. No se han reportado heridos hasta la fecha. El retiro del mercado incluye los siguientes productos: Butalbital, acetaminofén y tabletas de cafeína, USP, 50 mg / 325 mg / 40 mg, NDC 0603-2544-28 500 conteo, números de lote C0390909A, C0400909A, C0410909A, C0590909B Bitartrato de hidrocodona y tabletas de acetaminofeno, USP 7,5 mg / 500 mg, NDC 0603-3882-32, 1000 conteo, Lote Números C0390909A, C0400909A, C0410909A, C0590909B Este retiro voluntario se está realizando con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos EE. UU.. Estos lotes se distribuyeron entre el 13 de noviembre de 2009 y el 9 de abril de 2010 para las farmacias mayoristas y minoristas en todo el país (incluyendo Puerto Rico). Los números de lote se pueden encontrar en el lado del fabricante y rsquo; s botella. Butalbital, acetaminofén y tabletas de cafeína son (aproximadamente 11,0 mm de diámetro), comprimidos blancos de forma redonda, que llevan la inscripción (2544), por un lado, y troquelado (V) en el reverso; Bitartrato de hidrocodona y acetaminofeno son comprimidos (aproximadamente 16,5 mm de longitud), blanco con especificaciones verde, redondo, con forma de cápsulas, pastillas marcadas, que llevan la inscripción (3594) y (V) en un lado y liso en el reverso. Todos los pacientes que han llenado las prescripciones de bitartrato de hidrocodona y Acetaninophen fabricados por Qualitest, se les pide que vuelva a comprobar la identidad de sus tabletas. descripciones del comprimido: bitartrato de hidrocodona y acetaminofeno Tablets, USP 7,5 mg / 500 mg se suministran como blanca con motas verdes, con forma de cápsula, pastillas marcadas, que llevan la inscripción y ldquo; 3594 y rdquo; por un lado y troquelado y ldquo; V & rdquo; en el reverso. Butalbital, acetaminofén y tabletas de cafeína, USP que contiene 50 mg butalbital, acetaminofén 325 mg y 40 mg de cafeína. Disponible como comprimidos blancos, de forma redonda, debossed y ldquo; 2355 y rdquo; por un lado, y grabados con y ldquo; V & rdquo; en el reverso. Qualitest está notificando a todos los clientes que hayan recibido el producto afectado y de organizar la devolución de cualquier producto afectado. Los consumidores y los pacientes que tengan preguntas pueden contactar Qualitest al 1-800-444-4011 para obtener más información. De lunes a viernes entre las horas de 8 am y las 17:00 CST. Las reacciones adversas o problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al fabricante o al FDA y rsquo; s MedWatch Eventos Adversos programa de Informe ya sea en línea, por correo postal o por fax. Los informes de reacciones adversas o problemas de calidad también pueden ser reportados a Qualitest al 1-800-444-4011; De lunes a viernes entre las horas de 8 am y las 17:00 CST. Fundada en 1983, ofrece Qualitest, productos farmacéuticos genéricos asequibles de alta calidad. Con una cartera actual de más de 600 productos, la compañía ha crecido significativamente desde su creación y ahora se ubica entre los diez primeros entre todos los proveedores de genéricos, con base en el total de las recetas llenas. Qualitest es una subsidiaria de propiedad total de Endo Pharmaceuticals (NASDAQ: PINE), una compañía de soluciones de atención médica especializada con sede en EE. UU., se centró en productos de alto valor de marca y genéricos de especialidad (www. endo. com). Fotos de productos retirados del mercado también están disponibles en la FDA Galería de Flickr.
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