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Usuario comentarios de los usuarios - Lipofen orales & Laquo; La información oral Lipofen Clasificación actual: 5 Comentario: Mis TRIGS pasaron de 357 a 120 en 3 meses! No he tenido ningún efecto secundario tampoco. He intentado Tricor & amp; Advicor & amp; mi cuerpo se convirtió en innume a ellos, hasta ahora mi cuerpo como Lipofen, recomiendo encarecidamente. Comentario: Mis TRIGS pasaron de 357 a 120 en 3 meses! No he tenido ningún efecto secundario tampoco. He intentado Tricor & amp; Advicor & amp; mi cuerpo se convirtió en innume a ellos, hasta ahora mi cuerpo como Lipofen, recomiendo encarecidamente. Ocultar comentario completo 9 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: alta cantidad de triglicéridos en la sangre 9/19/2010 7:24:32 AM Crítico: irmk@aol. com, 55-64 de sexo femenino en el tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 1 Clasificación actual: 1 Clasificación actual: 1 Comentario: Desde tsking este medicamento, no tengo problemas con mis intestinos, dolor intenso en la zona baja del estómago. He intentado tomarla cada dos días, y en los días que lo llevó sufrí con los mismos sintomas. Comentario: Desde tsking este medicamento, no tengo problemas con mis intestinos, dolor intenso en la zona baja del estómago. He intentado tomarla cada dos días, y en los días que lo llevó sufrí con los mismos sintomas. Ocultar comentario completo 11 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: alta cantidad de triglicéridos en la sangre 8/18/2010 6:36:49 AM Crítico: cat62, 45-54 de sexo femenino en el tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 3 Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 1 Comentario: Me pusieron en Lipofen para mis niveles altos de triglicéridos. Nunca llegamos a probar mi sangre para ver cómo funcionaba porque tenía que parar la medicación. Yo estaba teniendo problemas para respirar y, en general, parecía que estaba muy enfermo! Los gran variedad de síntomas empeoraron cuando me quedé sin CoQ10 y fue entonces cuando decidí parar. También tenía dolor muscular. Comentario: Me pusieron en Lipofen para mis niveles altos de triglicéridos. Nunca llegamos a probar mi sangre para ver cómo funcionaba porque tenía que parar la medicación. Yo estaba teniendo problemas para respirar y, en general, parecía que estaba muy enfermo! Los gran variedad de síntomas empeoraron cuando me quedé sin CoQ10 y fue entonces cuando decidí parar. También tenía dolor muscular. Ocultar comentario completo 4 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: alta cantidad de triglicéridos en la sangre 3/2/2010 2:23:46 PM Crítico: jkcmartello, 35-44 de sexo femenino en el tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Comentario: Soy una mujer de 38 años sano. Había análisis de sangre realizado en enero de 2010 y mis triglicéridos estaban en un nivel de miedo de 920! Después de estar en Lipofen 150 mg durante 8 semanas, mi nivel está ahora en 152. Este fármaco es increíble y nunca he tenido ningún problema con los efectos secundarios. Yo recomendaría este medicamento a cualquier persona que quiera reducir drásticamente sus triglicéridos y / o colesterol. Comentario: Soy una mujer de 38 años sano. Había análisis de sangre realizado en enero de 2010 y mis triglicéridos estaban en un nivel de miedo de 920! Después de estar en Lipofen 150 mg durante 8 semanas, mi nivel está ahora en 152. Este fármaco es increíble y nunca he tenido ningún problema con los efectos secundarios. Yo recomendaría este medicamento a cualquier persona que quiera reducir drásticamente sus triglicéridos y / o colesterol. Ocultar comentario completo 13 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: alta cantidad de triglicéridos en la sangre 1/12/2010 1:29:18 AM Crítico: Suzanne, 35-44 de sexo femenino en el tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 4 Comentario: Tengo 36 años y he estado luchando con mis triglicéridos en una montaña rusa desde 120 hasta 450 desde el año 2002. En octubre de 2009 empecé en Lipofen y hasta ahora ha funcionado muy bien. No echo de menos poder ir a las camas de bronceado, ya que sugiere que el medicamento hace que su piel sea más sensible al sol. Comentario: Tengo 36 años y he estado luchando con mis triglicéridos en una montaña rusa desde 120 hasta 450 desde el año 2002. En octubre de 2009 empecé en Lipofen y hasta ahora ha funcionado muy bien. No echo de menos poder ir a las camas de bronceado, ya que sugiere que el medicamento hace que su piel sea más sensible al sol. Ocultar comentario completo 8 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Lipofen La hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta Lipofen está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para reducir el colesterol elevado lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), colesterol total (C-total), triglicéridos (TG) y apolopoprotein B (Apo B), y para aumentar el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta. hipertrigliceridemia grave Lipofen también está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave. Mejorar el control glucémico en pacientes diabéticos muestran quilomicronemia ayuno por lo general obviar la necesidad de la intervención farmacológica. Marcadamente los niveles de triglicéridos en suero elevada (por ejemplo & gt; 2.000 mg / dl) puede aumentar el riesgo de desarrollar pancreatitis. El efecto del tratamiento con fenofibrato en la reducción de este riesgo no se ha estudiado adecuadamente. Limitaciones de uso importantes El fenofibrato a una dosis equivalente a 150 mg de Lipofen no ha demostrado reducir la morbilidad de la enfermedad coronaria y la mortalidad en 2 grandes, ensayos controlados aleatorios de pacientes controlados con diabetes mellitus tipo 2 [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Lipofen Dosis y Administración Consideraciones Generales Lipofen cápsulas deben administrarse con las comidas y optimizar así la absorción del medicamento. Los pacientes deben ser advertidos de tragar cápsulas Lipofen conjunto. No abra, aplaste, disolver o mastique las cápsulas. Los pacientes deben ser colocados en una dieta adecuada para reducir los lípidos antes de recibir Lipofen, y deberían seguir esta dieta durante el tratamiento con Lipofen. El tratamiento inicial para la dislipidemia es dietético específico terapia para el tipo de anormalidad de lipoproteínas. El exceso de peso corporal y la ingesta de alcohol en exceso pueden ser factores importantes en la hipertrigliceridemia y deberán enviarse antes de cualquier tratamiento farmacológico. El ejercicio físico puede ser una medida accesoria importante. Enfermedades que contribuyen a la hiperlipidemia, como el hipotiroidismo o diabetes mellitus se deben buscar y tratar adecuadamente. La terapia con estrógenos, diuréticos tiazídicos y betabloqueantes, a veces están asociados con incrementos masivos de los triglicéridos plasmáticos, especialmente en sujetos con hipertrigliceridemia familiar. En tales casos, la interrupción del agente etiológico específico puede obviar la necesidad de la terapia de fármaco específico de la hipertrigliceridemia. la determinación periódica de los lípidos del suero debe obtenerse durante la terapia inicial con el fin de establecer la dosis eficaz más baja de Lipofen. La terapia debe ser retirada en pacientes que no tienen una respuesta adecuada después de dos meses de tratamiento con la dosis máxima recomendada de 150 mg por día. Se debería considerar la posibilidad de reducir la dosis de los niveles de lípidos Lipofen si caen significativamente por debajo del rango objetivo. La hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta: La dosis de 150 mg Lipofen es una vez al día. La hipertrigliceridemia severa: La dosis inicial es de 50 a 150 mg por día. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la respuesta del paciente, y debe ajustarse si la determinación de lípidos siguiente es necesario repetir a intervalos de 4 a 8 semanas. La dosis máxima de 150 mg Lipofen es una vez al día. Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, el tratamiento con Lipofen debe iniciarse con una dosis de 50 mg por día, y sólo aumentó después de la evaluación de los efectos sobre los niveles de lípidos y la función renal en esta dosis. El uso de Lipofen debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave [consulte Uso en poblaciones específicas (8.6) y Farmacología clínica (12.3)]. Los pacientes geriátricos selección de la dosis para los ancianos debe hacerse sobre la base de la función renal [consulte Uso en poblaciones específicas (8.5) y Farmacología clínica (12.3)]. Formas farmacéuticas y concentraciones 50 mg: Tamaño 3 cápsula de gelatina de color blanco opaco impreso y ldquo; G 246 y rdquo; y ldquo; 50 y rdquo; en tinta de color negro. 150 mg: 1 Tamaño cápsula de gelatina de color blanco opaco impreso y ldquo; G 248 y rdquo; y ldquo; 150 y rdquo; en tinta verde. Contraindicaciones Lipofen está contraindicado en: pacientes con insuficiencia renal grave, incluidos los sometidos a diálisis [véase Farmacología Clínica (12.3)]. pacientes con enfermedad hepática activa, incluyendo aquellos con cirrosis biliar primaria y anomalías de la función hepática persistente inexplicable [véase Advertencias y precauciones (5.3)]. pacientes con enfermedad de la vesícula biliar preexistente [ver Advertencias y precauciones (5.5)]. pacientes con hipersensibilidad conocida al fenofibrato o ácido fenofíbrico [ver Advertencias y Precauciones (5.9)]. madres lactantes [ver Uso en poblaciones específicas (8.3)]. Advertencias y precauciones Coronaria morbilidad de las enfermedades del corazón y Mortalidad El efecto de Lipofen sobre la morbilidad enfermedad coronaria y la mortalidad y la mortalidad no cardiovascular no se ha establecido. La acción para controlar el riesgo cardiovascular en la diabetes de lípidos (lípidos de ACCORD) ensayo fue un estudio aleatorizado controlado con placebo de 5518 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en tratamiento con estatinas fondo tratados con fenofibrato. La duración media del seguimiento fue de 4,7 años. El fenofibrato más la combinación de la terapia con estatinas mostró una reducción del riesgo relativo del 8% no significativa en el resultado primario de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE), una combinación de infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y muerte por enfermedad cardiovascular (cociente de riesgos instantáneos [ HR] 0,92; IC del 95%: 0,79 a 1,08) (p = 0,32) en comparación con la monoterapia con estatinas. En un análisis de subgrupos de género, la razón de riesgo de ECV en los hombres que recibieron tratamiento combinado frente a la monoterapia con estatinas fue de 0,82 (IC del 95% 0,69 a 0,99), y el índice de riesgo de ECV en las mujeres que recibieron tratamiento combinado frente a la monoterapia con estatinas fue de 1,38 (IC del 95% 0,98-1,94) (interacción p = 0,01). La importancia clínica de este hallazgo no está clara subgrupo. La Intervención El fenofibrato y Event Descenso en Diabetes Study (CAMPO) fue un 5 años de estudio aleatorizado, controlado con placebo en 9795 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 tratados con fenofibrato. El fenofibrato demostró una reducción relativa del 11% no significativa en el resultado primario de eventos coronarios de la enfermedad cardíaca (hazard ratio [HR] 0,89 IC 95% 0,75 a 1,05, p = 0,16) y una reducción significativa del 11% en el resultado secundario del total episodios de enfermedad cardiovascular (HR 0,89 [0,80-0,99], p = 0,04). Había una no significativa del 11% (HR 1,11 [0,95, 1,29], p = 0,18) y 19% (HR 1,19 [0,90, 1,57], p = 0,22) en la mortalidad total y coronaria enfermedades del corazón, respectivamente, con fenofibrato en comparación con placebo. 1 Debido a la químicos, farmacológicos y clínicos similitudes entre fenofibrato, clofibrato, gemfibrozilo y, los resultados adversos en 4 grandes estudios clínicos aleatorizados, controlados con placebo con estos otros medicamentos fibratos también pueden aplicarse a Lipofen. En el Coronary Drug Project, un gran estudio de pacientes post infarto de miocardio tratados durante 5 años con clofibrato, no hubo diferencias en la mortalidad observada entre el grupo de clofibrato y el grupo placebo. Sin embargo, hubo una diferencia en la tasa de colelitiasis y colecistitis que requiere cirugía entre los dos grupos (3,0% frente a 1,8%). En un estudio realizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), 5000 sujetos sin enfermedad coronaria conocida fueron tratados con placebo o clofibrato durante 5 años y seguidos por un año adicional. Hubo una diferencia estadísticamente significativa, superior ajustada por edad de mortalidad por cualquier causa en el grupo de clofibrato en comparación con el grupo placebo (5,70% frente a 3,96%, p = & lt; 0,01). El exceso de mortalidad se debió a un aumento del 33% en causas no cardiovasculares, incluyendo tumores malignos, complicaciones post-colecistectomía, y pancreatitis. Esto pareció confirmar el mayor riesgo de enfermedad de la vesícula observado en pacientes tratados con clofibrato-estudiados en el Proyecto de medicamentos para afecciones coronarias. El Estudio del Corazón de Helsinki fue un gran estudio (n = 4081) de los hombres de mediana edad sin antecedentes de enfermedad arterial coronaria. Los sujetos recibieron placebo o gemfibrozil durante 5 años, con una extensión abierta 3,5 años después. La mortalidad total fue numéricamente mayor en el grupo de gemfibrozilo la asignación al azar, pero no alcanzó significación estadística (p = intervalo de confianza 0,19, 95% para el pariente G riesgo: P = 0,91 a 1,64). Aunque las muertes por cáncer mostraron una tendencia mayor en el grupo gemfibrozil (p = 0,11), cánceres (excluyendo carcinoma de células basales) fueron diagnosticados con igual frecuencia en ambos grupos de estudio. Debido al tamaño limitado del estudio, el riesgo relativo de muerte por cualquier causa no se demostró que era diferente de la observada en los datos de seguimiento de 9 años de estudio de la OMS (RR = 1,29). Un componente de prevención secundario del Estudio del Corazón de Helsinki inscrito hombres de mediana edad excluidos del estudio de prevención primaria debido a la enfermedad coronaria conocida o sospechada. Los sujetos recibieron gemfibrozil o placebo durante 5 años. Aunque las muertes cardiacas mostraron una tendencia mayor en el grupo de gemfibrozilo, esto no fue estadísticamente significativa (cociente de riesgos instantáneos 2,2, 95% intervalo de confianza: 0,94 a 5,05). Músculo esquelético Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía y se han asociado con rabdomiólisis. El riesgo de toxicidad muscular grave parece estar aumentado en pacientes ancianos y en pacientes con diabetes, insuficiencia renal o hipotiroidismo. Los datos de los estudios de observación indican que el riesgo de rabdomiólisis aumenta cuando los fibratos, en particular, gemfibrozilo, se administran conjuntamente con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatinas). La combinación debe evitarse a menos que es probable que supere el aumento del riesgo de esta combinación de fármacos en beneficio de más alteraciones en los niveles de lípidos [véase Farmacología Clínica (12.3)]. Miopatía debe considerarse en cualquier paciente con mialgias difusas, sensibilidad o debilidad muscular, y / o elevaciones marcadas de la creatina fosfoquinasa (CPK). Los pacientes deben ser advertidos de informar con prontitud dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre y malestar. La creatina fosfoquinasa (CPK) los niveles deben ser evaluados en pacientes que informaron estos síntomas, y la terapia Lipofen debe interrumpirse si se producen niveles de CPK marcadamente elevados o se diagnostica miopatía. Los casos de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, se han reportado con fenofibratos coadministrado con colchicina, y se debe tener precaución cuando se receta fenofibrato con colchicina [véase Interacciones farmacológicas (7.4)]. Función del hígado El fenofibrato en dosis equivalentes a 100 mg a 150 mg por día Lipofen se ha asociado con el aumento de las transaminasas séricas [AST (SGOT) o ALT (SGPT)]. En un análisis combinado de 10 estudios clínicos controlados con placebo de fenofibrato, aumenta a & gt; 3 veces el límite superior de la normalidad de la ALT se produjo en el 5,3% de los pacientes que toman fenofibrato frente al 1,1% de los pacientes tratados con placebo. La incidencia del aumento de las transaminasas observados con el tratamiento con fenofibrato puede estar relacionado con la dosis. Cuando las determinaciones de transaminasas fueron seguidos ya sea después de la interrupción del tratamiento o durante el tratamiento continuo, por lo general se observó un retorno a los límites normales. hepatocelular activa crónica y hepatitis colestásica asociada al tratamiento con fenofibrato se han reportado después de exposiciones de semanas a varios años. En casos extremadamente raros, la cirrosis se ha reportado en asociación con hepatitis activa crónica. La línea de base y monitoreo regular de las pruebas hepáticas, incluyendo ALT deben llevarse a cabo durante la duración de la terapia con Lipofen, y suspendieron el tratamiento si persisten los niveles de enzimas por encima de tres veces el límite normal. Suero de creatinina Las elevaciones de la creatinina sérica han sido reportados en pacientes tratados con fenofibrato. Estas elevaciones tienden a volver a la línea de base después de la suspensión de fenofibrato. La importancia clínica de estas observaciones es desconocida. Vigilar la función renal en pacientes con insuficiencia renal teniendo Lipofen. control renal también se debe considerar para los pacientes que toman Lipofen y están en riesgo de insuficiencia renal, tales como los ancianos y los pacientes con diabetes. colelitiasis Fenofibrato, gemfibrozil y clofibrato como, puede aumentar la excreción de colesterol en la bilis, lo que lleva a la colelitiasis. Si se sospecha colelitiasis, se indican estudios de la vesícula biliar. La terapia Lipofen debe interrumpirse si se encuentran cálculos biliares. Los anticoagulantes cumarínicos Se debe tener precaución cuando se administra Lipofen conjuntamente con anticoagulantes cumarínicos. Lipofen puede potenciar los efectos anticoagulantes de estos agentes que resulta en la prolongación de la relación normalizada tiempo de protrombina / Internacional (PT / INR). Para evitar complicaciones hemorrágicas, monitorización frecuente de TP / INR y el ajuste de la dosis del anticoagulante se recomienda hasta que PT / INR se ha estabilizado [véase Interacciones farmacológicas (7.1)]. pancreatitis Se ha reportado pancreatitis en pacientes que toman fenofibrato, gemfibrozilo, clofibrato y. Este hecho puede representar un fracaso de la eficacia en pacientes con hipertrigliceridemia grave, un efecto directo de drogas, o un fenómeno secundario mediado a través de la formación de cálculos del tracto biliar o lodos con obstrucción del conducto biliar común. Los cambios hematológicos Leves a moderados descensos en la hemoglobina, hematocrito, y blanco disminuciones de células sanguíneas se han observado en pacientes después de la iniciación de la terapia de fenofibrato. Sin embargo, estos niveles se estabilizan durante la administración a largo plazo. La trombocitopenia y agranulocitosis se han reportado en individuos tratados con fenofibrato. Se recomienda el control periódico de los niveles de glóbulos rojos y blancos durante los primeros 12 meses de la administración Lipofen. Las reacciones de hipersensibilidad reacciones de hipersensibilidad agudas, incluyendo erupciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica que requieren la hospitalización del paciente y el tratamiento con esteroides han sido reportados en pacientes tratados con fenofibrato. La urticaria se observó en 1,1 vs 0% y erupción en el 1,4 vs. 0,8% de los pacientes con fenofibrato y placebo, respectivamente, en ensayos controlados. Enfermedades Venothromboembolic En la prueba de campo, se observaron embolia pulmonar (EP) y trombosis venosa profunda (TVP) a tasas más altas en el fenofibrato que en el grupo tratado con placebo. De 9.795 pacientes incluidos en el estudio FIELD, 4.900 en el grupo placebo y 4.895 en el grupo de fenofibrato. Para DVT, hubo 48 eventos (1%) en el grupo placebo y 67 (1%) en el grupo de fenofibrato (p = 0,074); y para el PE, hubo 32 (0,7%) eventos en el grupo de placebo y 53 (1%) en el grupo de fenofibrato (p = 0,022). En el Proyecto de Drogas coronaria, una mayor proporción del grupo de clofibrato experimentó embolia definido o sospecha fatal o no fatal pulmonar o tromboflebitis que el grupo de placebo (5,2% vs. 3,3% a los 5 años; p & lt; 0,01). Las disminuciones paradójicos en los niveles de colesterol HDL Ha habido posteriores a la comercialización y los informes de ensayos clínicos de graves disminuciones en los niveles de colesterol HDL (tan bajo como 2 mg / dl) que ocurren en pacientes diabéticos y no diabéticos iniciadas en el tratamiento con fibratos. La disminución de HDL-C se refleja en una disminución de la apolipoproteína A1. Esta disminución se ha reportado que ocurre dentro de 2 semanas o años después del inicio del tratamiento con fibratos. Los niveles de HDL-C siguen siendo bajos hasta que el tratamiento con fibratos se ha retirado; la respuesta a la retirada del tratamiento con fibratos es rápido y sostenido. La importancia clínica de esta disminución de HDL-C es desconocido. Se recomienda que los niveles de HDL-C a determinarse en los primeros meses después del inicio del tratamiento con fibratos. Si se detecta un nivel de HDL-C severamente deprimida tratamiento con fibratos debe ser retirada, y el nivel de HDL-C monitoreado hasta que ha vuelto a la línea de base, y el tratamiento con fibratos no debe reiniciarse. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y no siempre son representativas de la tasa observada en la práctica clínica. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato (y mayor que el placebo) durante los ensayos doble ciego, controlados con placebo, independientemente de la causalidad, se enumeran en la Tabla 1 a continuación. Los eventos adversos condujeron a la suspensión del tratamiento en el 5,0% de los pacientes tratados con fenofibrato y en el 3,0% tratados con placebo. Los aumentos en las pruebas de función hepática fueron los eventos más frecuentes, causando la interrupción del tratamiento con fenofibrato en el 1,6% de los pacientes en un estudio doble ciego. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo, durante los ensayos doble ciego controlados con placebo * Dosis equivalente a 150 mg Lipofen ** Significativamente diferente del placebo La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del fenofibrato: mialgia, rabdomiólisis, pancreatitis, insuficiencia renal aguda, espasmos musculares, la hepatitis, la cirrosis, la anemia, artralgia, la disminución de la hemoglobina, descenso del hematocrito, glóbulos blancos disminuye, astenia y severamente deprimido los niveles de colesterol HDL. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Interacciones con la drogas Los anticoagulantes cumarínicos Potenciación del efecto anticoagulante tipo cumarina se ha observado con la prolongación del PT / INR. Se debe tener precaución cuando se administra Lipofen conjuntamente con anticoagulantes cumarínicos. Lipofen puede potenciar el efecto anticoagulante de estos agentes que resulta en la prolongación del PT / INR. Para evitar complicaciones hemorrágicas, monitorización frecuente de TP / INR y el ajuste de la dosis del anticoagulante oral recomendada hasta que el PT / INR se ha estabilizado [véase Advertencias y precauciones (5.6)]. Los inmunosupresores agentes inmunosupresores como la ciclosporina y el tacrolimus puede deteriorar la función renal y debido a la excreción renal es la vía de eliminación principal de medicamentos fibratos, incluyendo Lipofen, existe el riesgo de que una interacción dará lugar a un deterioro de la función renal. Cuando inmunosupresores y otros agentes potencialmente nefrotóxicos se administran conjuntamente con Lipofen, la dosis eficaz más baja de Lipofen debe ser empleado y la función renal debe ser monitoreada. De ácidos biliares Resinas de intercambio Como las resinas de unión a ácidos biliares pueden unir otros medicamentos que se administran al mismo tiempo, los pacientes deben tomar Lipofen al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de una resina de ácido biliar unión eviten impedir su absorción. La colchicina Los casos de miopatía, incluyendo rabdomiólisis, se han reportado con fenofibratos coadministrado con colchicina, y se debe tener precaución cuando se receta fenofibrato con colchicina. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Embarazo Categoría C La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido establecida. No existen estudios adecuados y bien controlados de fenofibrato en mujeres embarazadas. El fenofibrato debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. En ratas hembras que recibieron dosis orales de la dieta de 15, 75 y 300 mg / kg / día de fenofibrato a partir de 15 días antes del apareamiento hasta el destete, se observó toxicidad materna a 0,3 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD), basada en la superficie corporal comparaciones del área; mg / m 2. En ratas embarazadas que han ingerido dosis orales de 14, 127 y 361 mg / kg / día desde el día de gestación 6-15 durante el período de organogénesis, los resultados adversos del desarrollo no se observaron a los 14 mg / kg / día (menos de 1 vez el DMRH, basado en comparaciones de la superficie del cuerpo; mg / m 2). En múltiplos más altos de dosis humanas se observó evidencia de toxicidad materna. En conejas preñadas que recibieron dosis orales de 15 de alimentación por sonda, 150 y 300 mg / kg / día desde el día de gestación 6-18 durante el período de organogénesis y se dejó parir, se observaron camadas abortadas a 150 mg / kg / día (10 veces las DMRH, basado en comparaciones del área de superficie corporal: mg / m 2). No se observaron hallazgos del desarrollo a 15 mg / kg / día (a menos de 1 vez el DMRH, basado en comparaciones del área de superficie del cuerpo; mg / m 2). En ratas embarazadas que han ingerido dosis orales de 15, 75 y 300 mg / kg / día desde el día 15 de gestación hasta el día de la lactancia 21 (destete), se observó toxicidad materna a menos de 1 vez la dosis humana máxima recomendada, basado en comparaciones del área de superficie corporal; mg / m 2. Las madres lactantes El fenofibrato no debe utilizarse en madres lactantes. Una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico La seguridad y eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos. uso geriátrico El fenofibrato se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones adversas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada tienen una mayor incidencia de la insuficiencia renal, la selección de la dosis para los ancianos debe ser hecha sobre la base de la función renal [véase Dosis y Administración (2.5) y Farmacología Clínica (12.3)]. la exposición fenofibrato no se ve influenciada por la edad. Los pacientes ancianos con función renal normal no debería requerir modificaciones de la dosis. Considere la monitorización de la función renal en pacientes de edad avanzada que toman Lipofen. Insuficiencia renal El uso de Lipofen debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave [véase Contraindicaciones (4)]. es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal [véase Dosis y Administración (2.4) y Farmacología Clínica (12.3)]. Se recomienda controlar la función renal en pacientes con insuficiencia renal. Deterioro hepático El uso de Lipofen no ha sido evaluada en pacientes con insuficiencia hepática [véase Contraindicaciones (4) y Farmacología clínica (12.3)]. La sobredosis No existe un tratamiento específico para la sobredosis con Lipofen. cuidado de apoyo general del paciente está indicado, incluido el control de signos y observación del estado clínico vitales, debe producirse una sobredosis. Si está indicado, la eliminación del fármaco no absorbido debe realizarse mediante emesis o lavado gástrico. Las precauciones habituales deben ser observados para mantener la vía aérea. Debido a que el fenofibrato se une fuertemente a las proteínas plasmáticas, la hemodiálisis no debe ser considerado. Descripción Lipofen Lipofen & registro; (Fenofibrato cápsulas, USP), es un agente regulador de lípidos en forma de cápsulas de gelatina dura para la administración oral. Cada cápsula de gelatina dura contiene 50 ó 150 mg de fenofibrato, USP. El nombre químico de fenofibrato es el ácido 2- [4- (4-clorobenzoil) fenoxi] -2-metil-propanoico, éster 1-metiletil con la siguiente fórmula estructural: La fórmula empírica es C 20 H 21 O 4 C1 y el peso molecular es 360,83; fenofibrato es insoluble en agua. El punto de fusión es 79-82 ° C. El fenofibrato es un sólido blanco que es estable en condiciones normales. Lipofen (fenofibrato cápsulas, USP) se reúne USP Prueba de disolución 2. Ingredientes inactivos: Cada cápsula de gelatina dura contiene Gelucire 44/14 (lauroil macrogol glicérido tipo 1500), polietileno glicol 20000, polietilenglicol 8000, hidroxipropilcelulosa, glicolato sódico de almidón, gelatina, dióxido de titanio, goma laca, propilenglicol, también puede contener óxido de hierro negro , FD & amp; C Blue # 1, FD & amp; C azul # 2, FD & amp; C rojo # 40, D & amp; C amarillo # 10. Lipofen - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La fracción activa de Lipofen es el ácido fenofíbrico. Los efectos farmacológicos de ácido fenofíbrico en animales y seres humanos se han estudiado ampliamente a través de la administración oral de fenofibrato. Los efectos modificadores de lípidos de ácido fenofíbrico en la práctica clínica se han explicado in vivo en ratones transgénicos e in vitro en cultivos de hepatocitos humanos por la activación de proliferador de peroxisoma activado y receptor alfa; (PPAR y alfa;). A través de este mecanismo, fenofibrato aumenta la lipólisis y la eliminación de las partículas ricas en triglicéridos a partir de plasma mediante la activación de la lipoproteína lipasa y la reducción de la producción de apoproteína C-III (un inhibidor de la actividad de la lipoproteína lipasa). La disminución resultante en los triglicéridos produce una alteración en el tamaño y composición de LDL a partir de partículas pequeñas y densas (que se cree que son aterogénico debido a su susceptibilidad a la oxidación), a grandes partículas flotantes. Estas partículas más grandes tienen una mayor afinidad por los receptores de colesterol y se catabolizan rápidamente. La activación de PPAR alfa y; también induce un aumento de la síntesis de las apolipoproteínas AI, AII y el colesterol HDL. El fenofibrato también reduce los niveles de ácido úrico en suero en individuos hiperuricémicos y normales mediante el aumento de la excreción urinaria de ácido úrico. farmacodinámica Los niveles elevados de C-total, C-LDL y apo B y la disminución de los niveles de su complejo de transporte, la Apo AI y Apo AII, HDL-C y son factores de riesgo para la aterosclerosis. Las investigaciones epidemiológicas han establecido que la morbilidad y mortalidad cardiovasculares varían en relación directa con el nivel de C total, LDL-C y triglicéridos, e inversamente con el nivel de HDL-C. El efecto independiente de elevar el HDL-C o reducción de los triglicéridos (TG) en el riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular no se ha determinado. El ácido fenofíbrico, el metabolito activo del fenofibrato, produce reducciones en el colesterol total, el colesterol LDL, apolipoproteína B, triglicéridos totales y triglicéridos ricos lipoproteína (VLDL) en los pacientes tratados. Además, el tratamiento con resultados fenofibrato en los aumentos en la lipoproteína de alta densidad (HDL) y apolipoproteínas AI y AII. farmacocinética El grado y velocidad de absorción del ácido fenofíbrico tras la administración de 150 mg cápsulas Lipofen son equivalentes a baja en grasas y condiciones de alimentación alta en grasa y 160 mg TriCor & registro; comprimidos. El fenofibrato es un profármaco del ácido fenofíbrico resto químico activo. El fenofibrato se convierte por hidrólisis del éster en el cuerpo para el ácido que es el constituyente activo medible en la circulación fenofíbrico. En un estudio de biodisponibilidad con Lipofen cápsulas 200 mg, después de la administración de dosis única, la concentración en plasma (AUC) para el fenofibrato compuesto original era de aproximadamente 40 y mu; g / ml en comparación con 204 y mu; / mL para el metabolito, el ácido fenofíbrico g. En el mismo estudio, se observó que la vida media de 0,91 horas para el compuesto original frente a 16,76 horas para el metabolito. Absorción: La biodisponibilidad absoluta del fenofibrato no se puede determinar como el compuesto es prácticamente insoluble en medios acuosos adecuados para la inyección. Sin embargo, el fenofibrato se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Después de la administración oral en voluntarios sanos, aproximadamente el 60% de una dosis única de fenofibrato marcado radioactivamente apareció en la orina, principalmente como ácido fenofíbrico y su conjugado glucuronato, y 25% se excreta en las heces. Los niveles plasmáticos máximos de ácido fenofíbrico se producen dentro de aproximadamente 5 horas después de la administración oral. La absorción de fenofibrato aumenta cuando se administra con alimentos. Con Lipofen, el grado de absorción se incrementa en aproximadamente un 58% y 25% bajo alto contenido de grasa alimentado y baja en grasa condiciones de alimentación en comparación con condiciones de ayuno, respectivamente. En una sola dosis y estudio de biodisponibilidad de dosis múltiples con Lipofen cápsulas 200 mg, el grado de absorción (AUC) de ácido fenofíbrico, el principal metabolito de fenofibrato, era 42% más grande en el estado estacionario en comparación con la administración de dosis única. La velocidad de absorción (C max) de ácido fenofíbrico era 73% mayor después de dosis múltiples que tras la administración de dosis única. El grado de absorción de Lipofen en términos de valor AUC de fenofibrato aumentó de una manera menos que proporcional, mientras que la tasa de absorción en términos de valor máximo C del fenofibrato aumenta proporcionalmente relacionada con la dosis. Distribución: Tras la administración de dosis múltiples de fenofibrato, fenofibrato estado estacionario se alcanza después de 5 días. Las concentraciones plasmáticas de ácido fenofíbrico en el estado estacionario son un poco más del doble que después de una sola dosis. La unión a proteínas de suero fue de aproximadamente 99% en sujetos normales y con hiperlipidemia. Metabolismo: Después de la administración oral, el fenofibrato se hidroliza rápidamente por esterasas al metabolito activo, el ácido fenofíbrico; fenofibrato sin cambios se detecta a bajas concentraciones en plasma en comparación con fenofibrato sobre la mayor parte de la dosis única y múltiples periodos de dosificación. El ácido fenofíbrico se conjuga principalmente con ácido glucurónico y luego excreta en la orina. Una pequeña cantidad de ácido fenofíbrico se reduce en el resto carbonilo en un metabolito benzhidrol que es, a su vez, conjugado con ácido glucurónico y se excreta en la orina. In vitro y en los datos de metabolismo in vivo indican que ni fenofibrato ni el ácido fenofíbrico se someten a metabolismo oxidativo (por ejemplo, citocromo P450) en un grado significativo. Eliminación: Después de la absorción, el fenofibrato se excreta principalmente por la orina en forma de metabolitos, principalmente ácido fenofíbrico y glucurónido de ácido fenofíbrico. Toxicológico preclínico Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Estudios clínicos PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Proteger de la humedad y la luz. Información para asesorar al paciente Principal Panel Display & ndash; Propiedades Atorvastatin baja colesterol y se usa para tratar el colesterol alto o bajar el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco u otras complicaciones del corazón en pacientes con enfermedad coronaria o segundo tipo de diabetes. Atorvastatin ayuda a limpiar el colesterol de lipoproteína de baja densidad dañinos de la sangre y limitando la capacidad del cuerpo para producir colesterol LDL nuevo. Por lo tanto, puede ayudar a prevenir el endurecimiento de las arterias y las enfermedades del corazón, las condiciones que pueden conducir a la enfermedad vascular, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular. Dosificación y la dirección Tómelo por vía oral una vez al día con o sin alimentos. Atorvastatina se debe tomar con un vaso lleno de agua. La dosis común para los adultos es de 10 mg una vez al día. La dosis común para niños de 10 a 17 años de edad es de 10 mg una vez al día. El uso de atorvastatina en niños menores de 10 años de edad no se recomienda y la dosis debe ser determinada por su médico de familia. Nota: esta instrucción está aquí sólo para revisión. Es muy necesario consultar con su médico antes de usar. Esto le ayuda a obtener mejores resultados. Precauciones Las personas con diabetes, tiroides hipoactiva, enfermedad renal, o enfermedad muscular a veces necesitan pruebas adicionales antes o durante el tratamiento con atorvastatina ya que pueden ser necesarios ajustes de dosis. No utilizar grandes cantidades de alcohol mientras esté tomando este medicamento, ya que puede empeorar los efectos adversos de este medicamento en el hígado. La atorvastatina no debe utilizarse durante el embarazo, quedando embarazada o lactación sin el consejo del doctor. No use Atorvastatin antes del amamantamiento sin el permiso del doctor. Contraindicaciones La atorvastatina no se permite que las personas que tienen problemas de hígado o pruebas de función hepática anormales inexplicadas. No lo use si usted está tomando un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), itraconazol, o mibefradil. También Atorvastatin es contraindicado si usted es hipersensible a cualquier componente de este medicamento, el embarazo o la lactancia. Reacciones adversas posibles Ellos pueden incluir todos los tipos de una reacción alérgica. También los efectos secundarios más posibles incluyen: dolor muscular, sensibilidad, o debilidad con fiebre o síntomas de la gripe; o náuseas, heces fecales de color arcilla, dolor de estómago, fiebre baja, ictericia, pérdida del apetito, orina oscura. Menos graves incluyen: náusea leve o dolor de estómago, malestar estomacal, ardor de estómago; estreñimiento, hinchazón, gas; congestión nasal; picazón, erupciones en la piel; dolor de cabeza. Si usted experimenta uno de ellos deje de usar Atorvastatin y diga a su médico tan pronto como sea posible. También consulte con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual. Interacción con otros medicamentos Atrovastatin interactuar con los siguientes medicamentos: digoxina; eritromicina o claritromicina; gemfibrozilo o fenofibrato; niacina; un medicamento antifúngico como itraconazol, fluconazol o ketoconazol; drogas que debilitan el sistema inmune como medicinas para el cáncer o esteroides, ciclosporina, sirolimus, tacrolimus, y otros; VIH o SIDA medicamentos tales como indinavir, nelfinavir, ritonavir, lopinavir-ritonavir, saquinavir. También note que la interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Como de costumbre esto afecta el efecto de medicinas, por lo tanto consulte con su doctor como las interacciones están siendo manejadas o deberían ser manejadas. Si usted ha olvidado tomar su dosis a tiempo, por favor hágalo tan pronto como lo recuerde. Pero no tome si es demasiado tarde o casi tiempo para su próxima dosis. No aumente la dosis recomendada. Tome su dosis habitual al día siguiente en el mismo tiempo. Los síntomas de Atorvastatin no son conocidos, los más probables de ellos incluyen una caída severa en la presión arterial y un latido del corazón rápido. Si usted experimenta uno de ellos o cualquier síntoma extraño, llame a su médico inmediatamente. Conservar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles drogas o precauciones. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. ¡Gracias! Deja un comentario Cancelar respuesta El fenofibrato El fenofibrato es la forma genérica del medicamento de marca Tricor, utilizado para tratar los niveles altos de colesterol y triglicéridos en la sangre. El fenofibrato pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antilipémicos y ácido fíbrico. Funciona mediante la descomposición de las grasas y ayudar al cuerpo a eliminar los triglicéridos. Tricor fue aprobado inicialmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2001 y es fabricado por Abbott Laboratories. Advertencias fenofibrato Si es alérgico al fenofibrato o un ingrediente inactivo que el medicamento contiene, no debe usarlo. Antes de tomar fenofibrato, debe hablar con su médico si alguno de los trastornos siguientes: La sensibilidad a la fenofibrato droga o de sus ingredientes inactivos mal funcionamiento del hígado los niveles de enzimas hepáticas, conocidas como pruebas de función pulmonar aumentado, en su informe de laboratorio más reciente insuficiencia renal Daña los conductos biliares o una condición llamada cirrosis biliar primaria Enfermedad de la vesícula tiroides hipoactiva Diabetes mellitus Tiene 65 años de edad o más Está utilizando un medicamento que se considera perjudicial para los riñones Antes de tomar fenofibrato, informe a su médico si usted: Es alérgico al fenofibrato o cualquiera de sus ingredientes Está tomando anticoagulantes, como la warfarina (Coumadin), dabigatrán (Pradaxa), o enoxaparina (Lovenox), porque el fenofibrato puede aumentar sus efectos Está tomando un tipo de medicamento contra el colesterol llamados estatinas, tales como rosuvastatina (Crestor), atorvastatina (Lipitor), simvastatina (Zocor), lovastatina (Mevacor), u otros. El embarazo y el fenofibrato Benzonatate cae bajo la FDA y rsquo; s Embarazo Categoría C, lo que significa que no se sabe si este medicamento causará daño al bebé nonato o el feto. El fenofibrato no debe tomarse durante la lactancia. Hable con su médico primero si está tomando fenofibrato y la planificación de la lactancia materna. Efectos fenofibrato (Tricor) secundarios Efectos secundarios comunes de fenofibrato Si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios comunes de fenofibrato y que no desaparecen o se agravan, llame a su médico u obtenga atención médica de emergencia: El fenofibrato puede en realidad los niveles más bajos de un tipo de colesterol bueno HDL-C llamada. Efectos secundarios graves y reacciones Informe a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: Falta de aliento o dificultad para respirar Dolor en el pecho Molestias en la mandíbula, el cuello, espalda superior, o los brazos hinchazón lengua u otros problemas de boca y garganta color amarillento de la piel, uñas, o el blanco de los ojos (esto podría ser ictericia, un signo de efectos graves en el hígado) El dolor en la zona superior de la espalda Digestivos o estomacales problemas, como dolor, hinchazón, ardor de estómago, náuseas, más gas de lo habitual, o vómitos Piel que se siente fría y húmeda Latidos rápidos Hinchazón, debilidad o dolor en los músculos o las pantorrillas orina de color rojo reacciones alérgicas, tales como erupción cutánea, hinchazón, u otros problemas de la piel Ampollas o hinchazón en sus labios, boca, ojos, oídos, nariz, áreas o genitales Los signos de sangrado anormal causado por las células de la coagulación de la sangre (trombocitopenia), tales como: fácil aparición de moretones, manchas rojas-pinchazo en la piel, sangrado de las encías cuando se cepilla los dientes Fenofibrato (Tricor) Interacciones Siempre es importante que informe a su médico y farmacéutico acerca de todos sus tratamientos, incluyendo medicamentos de venta sin receta (OTC); vitaminas, batidos nutricionales, polvos de proteínas y otros suplementos; Los tratamientos a base de hierbas u otros medicamentos alternativos; y cualquier droga ilegal o recreativas. Los siguientes medicamentos pueden interactuar con fenofibrato: El aciclovir (Zovirax) Adefovir dipivoxil (Hepsera) Un grupo de antibióticos llamados aminoglucósidos, tales como: amikacina, gentamicina, kanamicina, neomicina, y estreptomicina La anfotericina medicamentos para la presión arterial, como los bloqueadores beta: betaxolol (BETOPTIC, Kerlone), bisoprolol (Zebeta), atenolol (Tenormin), esmolol (Brevibloc), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), y propranolol (Inderal, Inderal LA) medicamentos para la diabetes, tales como clorpropamida (Diabinese), glimepirida, glipizida, gliburida, y nateglinida (Starlix) colestiramina Ciertos medicamentos para el cáncer, tales ascisplatin y pemetrexed Fenofibrato y Alcohol El consumo de alcohol mientras está tomando fenofibrato puede hacer que su tratamiento con fenofibrato menos eficaz y mdash; especialmente cuando se bebe durante largos períodos de tiempo. El jugo de pomelo y fenofibrato El hígado descompone fenofibrato y el zumo de pomelo de diferentes maneras, por lo que la posibilidad de una interacción fármaco puede ser poco probable. Sin embargo, aún debe limitar o evitar el jugo de toronja mientras esté tomando fenofibrato. Fenofibrato y otras interacciones Usted debe evitar tomar medicamentos reductores del colesterol conocidos como estatinas, tales asrosuvastatin, (Crestor), atorvastatina (Lipitor), simvastatin (Zocor), lovastatina (Mevacor), y otros. Si usted está tomando estatinas, mientras que en el fenofibrato, puede aumentar el riesgo de tener una reacción que daña los músculos y los riñones. Además, hable con su médico antes de tomar fenofibrato si está tomando ezetimiba (Zetia). El fenofibrato puede aumentar los efectos de medicamentos anticoagulantes. No debe tomar fenofibrato, mientras que en cualquiera de los siguientes medicamentos: La colchicina (Colcrys) Telbivudina (Tybexa) Ursodiol (Actigall) Los anticonceptivos y medicamentos de reemplazo hormonal que contienen: estrógenos conjugados, estradiol, estropipato, etinil estradiol, mestranol o Píldoras de agua o de fluidos, tales como: bendroflumetiazida (se vende en combinación con nadalol como Corzide), cholorthiazide (Diurel), hidroclorotiazida, también conocido como HCTZ para abreviar (Esidrix, Microzide), indapamida (Lozol), chlothalidone (Thalitone), o metolazona ( Zaroxylin) El fenofibrato (Tricor) Dosis Q: ¿El fenofibrato inicialmente causa un aumento de las deposiciones diarias y / o gas? R: El fenofibrato es un medicamento utilizado para el colesterol. Los estudios sugieren que el fenofibrato inicialmente puede causar diarrea, estreñimiento, náuseas y malestar estomacal. A medida que su cuerpo se acostumbra a la medicación, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Si es intolerable o extremadamente molestos, por favor, póngase en contacto con su médico para descartar otras condiciones. es importante tomar los medicamentos exactamente según lo prescrito por su médico. Más información sobre el fenofibrato se puede encontrar en http://www. everydayhealth. com/drugs/fenofibrate/side-effects. Q: Me recetaron fenofibrato porque aunque mis niveles de triglicéridos son normalmente muy bien, que pico a niveles muy altos en algunas ocasiones. La lectura de la información en el prospecto del medicamento, que he leído, & quot; evitar el alcohol mientras esté tomando este medicamento. & Quot; ¿Eso quiere decir por completo? ¿Un vaso de vino o dos interactuar peligrosamente con este medicamento? R: Es importante evitar el alcohol durante el tratamiento con fenofibrato. En primer lugar, el alcohol podría aumentar sus niveles de triglicéridos. En segundo lugar, beber mientras está tomando fenofibrato puede aumentar peligro para el hígado. Si usted está preocupado acerca de la terapia de fenofibrato y el alcohol, debe comunicarse con su proveedor de cuidados de la salud y tal vez hablar sobre otras opciones de tratamiento. Para información relacionada con fenofibrato adicional, visite nuestro sitio Web en http://www. everydayhealth. com/drugs/fenofibrate. Bet Isaac, Farmacia Por Frieda Wiley, Farmacia | Médicamente Comentado por Robert Jasmer, MD